1.项目介绍
高效液相色谱（HPLC）是一种以液相为流动相的色谱分离技术。溶于流动相（如甲醇、乙腈、水等）的各组分在固定相（色谱柱）中发生吸附、分配、排阻、亲和等相互作用，因其作用强弱不同而先后从色谱柱中流出，实现分离后进入检测器进行检测。
HPLC 主要用于分析高沸点、不易挥发、受热不稳定及分子量较大的有机化合物，可实现定性与定量分析。
与液质联用（LC-MS）的区别：LC-MS 通常通过物质的碎片峰信息进行定性与定量分析；而 HPLC 则是依据物质的出峰时间及峰面积进行定性与定量分析。因此，在环境等领域中，HPLC 主要适用于有标准物质参照、待测物质纯度较高、且出峰时间与峰形不受其他物质干扰的情况下的定性或定量分析。
2.样品要求
2.1 液体样品请提供 10 mL，粉末样品至少 50 mg。
2.2 检测时请务必提供参考方法或参考文献，以便优化测试条件。
2.3 本测试仅提供测试数据，不包含数据分析及作图服务。如需数据分析或需提供仪器源文件，请提前与技术沟通确认。需注意，源文件通常需使用仪器配套软件打开，该软件受仪器厂商序列号控制（仪器与软件一对一绑定，无法安装于其他计算机），因此我们不提供对应软件。
2.4 HPLC 测试条件及后续数据分析较为复杂，且测试影响因素众多，无法保证测试参数或结果完全符合您的预期。请慎重考虑。
3.常见问题
3.1 HPLC出现拖尾或双峰的原因？
①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；
②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子；改换流动相或更换选择性好的柱子 ；
③可能柱超载，减少进样量。
3.2 HPLC漂移问题。
①温度控制不好，解决方法是采用恒温装置， 保持柱温恒定；
②流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 ；
③柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。
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