紫外可见近红外光谱（UV/VIS/NIR）

1.项目介绍

紫外可见近红外光谱技术基于物质分子或基团吸收特定波长的光能量后，产生特征性吸收谱带的原理，通过测定与分析这些光谱特征，可推断物质的组成、含量及分子结构，是研究分子对光吸收相对强度的重要方法。其核心机制在于分子内价电子的能级跃迁，当入射光能量与电子跃迁所需能量匹配时，即触发吸收现象，形成反映物质固有属性的光谱指纹。

该技术兼具定性与定量分析能力，可同时应用于无机和有机化合物：

(1) 定性分析：通过识别光谱中的特征吸收峰位置、强度及形状，解析分子中含有的官能团类型（如共轭体系、不饱和键、芳香环等），辅助确定化合物的结构框架与电子特性；

(2) 定量分析：基于朗伯-比尔定律，利用特定波长下的吸光度与待测组分浓度的线性关系，精确测定样品中目标物质的含量。

作为分子光谱分析的重要工具，紫外可见近红外光谱在化学、材料、医药、环境等领域具有广泛应用，其非破坏性、高灵敏度及操作便捷性使其成为物质表征与质量控制的关键技术手段。

2.样品要求

(1) 粉末态样品：样品用量需不少于 100mg；若样品量不足，测试时会掺入硫酸钡进行混样压片（硫酸钡作为空白参比，用于背景扣减），因此该类处理后的样品不提供回收服务。

(2) 薄膜 / 块状样品：样品尺寸需为 1cm×1cm 左右，请您务必提前标注测试面，以便开展测试。

(3) 液态样品：样品用量需为 10~15mL，所用溶剂需为无毒、无刺激性气味的类型；若您采用非水溶剂配制样品，请同步自备对应纯溶剂用于背景扣减，同时请您告知样品的配制浓度。

(4) 带膜基底类样品：若您的样品为负载在基底上的薄膜类块样，且需要扣除基底的信号干扰，需同步准备 2 块空白基底用于配套测试。

(5) 反射率测试说明：紫外测试所得的反射率为相对反射率，即待测样品的反射率与标准参比样品的反射率的比值，定量关系为R’∞ = R∞(样品)/ R∞(参比物)，常用的参比物质为聚四氟乙烯标准品或硫酸钡白板。

3.常见问题

3.1 紫外光谱测试有哪些需要注意的事项？

答：请您提前注明 Y 轴的数据模式，以便我们为您提供适配的测试与数据处理服务。

3.2 紫外光谱测试的 Y 轴数据模式包含哪几类？

答：常用的 Y 轴数据模式包括 A（吸光度）、R（反射率）、T（透射率）三类。

3.3 紫外测试的吸光度数值是否可以大于 1？

答：吸光度的定义为透射率 T 的负对数，即 A=−lgT，公式中 T 为透射比，其取值范围为 (0,1]，而 A 为计算得到的衍生值，本身无上限限制。根据朗伯 - 比尔定律，当吸光度大于 1 时，说明已有 90% 的紫外光被样品吸收，这仅代表样品浓度较高，并非样品不存在透光率，吸光度为 1 仅为常规测试中的参考临界值，并非理论上限。

3.4 为什么测试得到的透射率 T 可超过 100%，吸光度 A 可出现负值？

答：根据公式 A=−lgT，透射率超过 100% 与吸光度为负值是等价的。理论上透射率为透射光与入射光的比值，但实际测试中无法直接测量绝对入射光，实际测得的是样品与参比的相对比值；当参比的吸收值高于样品时，就会出现透射率超过 100%、吸光度为负值的情况。

3.5 如何通过紫外测试准确测定高浓度溶液的参数？

答：对于常规紫外仪器，当吸光度超过 1Abs 时，易出现测试误差。若样品浓度过高，可通过稀释样品、更换短光程比色皿以降低吸光度后再测试，也可选择杂散光更低的仪器开展测试。

3.6 采用 UV-3600 搭配积分球测试反射率时，样品在 1900~2600nm 波段出现向上的伪峰，是什么原因？

答：这是该类测试中的常见现象，源于积分球所用的硫酸钡参比白板的吸收干扰：当硫酸钡吸附了水分后，以其作为参比测试时，会导致样品的反射率测试结果偏高。您可尝试使用纯度更高、干燥度更好的硫酸钡重新压制参比白板，即可解决该问题，测试过程中也需注意维持硫酸钡白板的干燥性。

3.7 问：紫外反射光谱中出现大量毛刺峰，可能的原因是什么？

答：可能的诱因主要有两类：

a. 样品均匀性较差，导致光谱出现毛刺状干扰峰；

b. 样品本身的本征特性，在对应波段存在本征的精细峰（可参考相关文献确认）。这类毛刺可通过 Origin 软件对光谱进行平滑处理完成扣除。